[identity profile] male-banshee.livejournal.com 2011-10-21 06:04 am (UTC)(link)
ухахахаха!
Ща начну выработку :)

[identity profile] gorbylev.livejournal.com 2011-10-21 06:11 am (UTC)(link)
Имеется ввиду запрет на распространение-использование, или что?
И если на использование, то как этими делами пользовались до запрета? Употребляли вовнутрь по показанию врача?

[identity profile] valery-medved.livejournal.com 2011-10-21 06:24 am (UTC)(link)
надо пойти дальше и начать бороться не с самими веществами, а с их потребителями тем, из чего они состоят. Запретить в первую очередь углерод, потом водород и кислород. Ну и далее по списку.

[identity profile] bahamut-juice.livejournal.com 2011-10-21 07:50 am (UTC)(link)
задумался.
а можно пальцем показать, где в списке: http://www.rg.ru/2011/10/19/narko-dok.html
находится 5-гидрокситриптамин?

Петрушка, ёпть.

[identity profile] shark-ru.livejournal.com 2011-10-21 10:04 am (UTC)(link)
Полчаса фтыкал в список. Не нашёл ни тривиального ни систематического названия ни мелатонина, ни серотонина.

Хотелось бы цитату.

[identity profile] hammer184.livejournal.com 2011-10-23 01:16 pm (UTC)(link)
сератонин и мелатонин заперщены. потмоучто запрещены 4, и 5 замещённыые триптамины и их производные.

"4-Гидрокситриптамин и его производные, за исключением производных, включенных в качестве самостоятельных позиций в перечень

5-Гидрокси-N-метилтриптамин и его производные, за исключением производных, включенных в качестве самостоятельных позиций в перечень";

[identity profile] hammer184.livejournal.com 2011-10-23 01:21 pm (UTC)(link)
Серотонин образуется из аминокислоты триптофана путём её последовательного 5-гидроксилирования ферментом 5-триптофангидроксилазой (в результате чего получается 5-гидрокситриптофан, 5-ГТ) и затем декарбоксилирования получившегося гидрокситриптофана ферментом триптофандекарбоксилазой. 5-триптофангидроксилаза синтезируется только в соме серотонинергических нейронов, гидроксилирование происходит в присутствии ионов железа и кофактора птеридина.